Le crecen uñas en lugar de pelo

Enfermedad misteriosa que hace crecer las uñas de una mujer, en lugar de pelo

7 de agosto 2012

Por Anna Marie Hartman

Shanyna Isom antes de su reacción alérgica

(WMC-TV) - ¿Qué pasa si una enfermedad desconocida le cuesta todo? Eso es lo que le sucedió a una mujer de Mid-South, cuya crisis médica ha desconcertado a los médicos durante casi tres años.

Es un misterio para la medicina que usted puede encontrar difícil de ver, pero lo que esta mujer perdió por la enfermedad lo ha ganado en fuerza y espíritu.

Shanyna Isom era una graduada de la escuela secundaria en busca de un título de abogado.

“Yo estaba en mi tercer año y estaba estudiando justicia criminal”, dijo.

Hoy en día, los seres queridos la ayudan a salir de la cama o fuera del sofá.

“Es casi como si fuera una pesadilla y estás tratando de despertar de eso”, dice.

Una pesadilla que comenzó en septiembre de 2009, cuando Isom tuvo una reacción alérgica a los corticoides que se le administraron por un ataque de asma. A los pocos meses, fue devorada por médicos de enfermedades debilitantes de la piel para diagnosticarla.

“Con el tiempo mis piernas se hicieron negras y con bolas”, dijo Isom.

Los médicos en Memphis trataron a Isom para todo, desde eczema, a una infección por estafilococo.

“Y sabíamos que no podía ser, después de toda la medicación que había ingerido”, dijo la tía de Shanyna, Jataun Isom.

“Me han probado de la A a la Z y todo se vuelve negativo”, dijo Shanyna.

En agosto de 2011 Isom fue aceptada en la Universidad Johns Hopkins en Baltimore.

Los médicos determinaron que produce 12 veces el número de células de la piel por folículo piloso, lo que sofoca la piel.

En vez de pelo, sus folículos de la piel producen uñas humanas.

“Dónde crece el pelo, están creciendo uñas”, dijo.

Los médicos han sido capaces de controlar sus síntomas.

“Yo no podía sentarme, ya no podía caminar”, dijo Isom. “Ahora puedo caminar con un bastón y, a veces puedo caminar por mi cuenta”.

Pero la misteriosa crisis de salud ha causado una crisis financiera a Isom.

Su seguro emitido por el estado no cubre sus salidas del estado, por atención médica, y sólo cubre cinco de los 17 medicamentos que se prescriben.

“Así que tuvimos que depender de la familia y amigos y diferentes recaudadores de fondos y cosas por el estilo que me ayuden a ir y venir”, dijo.

Esas cuentas de ahorro se han secado.

Isom tiene un cuarto de millón de dólares en facturas médicas pendientes. Ella tiene miedo de no ser capaz de continuar con el tratamiento que podría salvarle la vida.

“En este momento, yo soy la única en el mundo con mi enfermedad”, dijo Isom.

Mientras que investigadores de la Johns Hopkins trabajan para curarla, los seres queridos están a su alrededor.

“Sabemos que Dios es un sanador y que va a ayudarla”, dijo Carrie Isom, abuela Shanyna.

“En este momento hago todo lo posible para obtener la ayuda que se necesita para ella”, dijo el amigo de Shanyna Tolungia Webb.

“Yo la amo y sé que ella va a mejorar”, dijo su amiga Karintha Rawls Rawls.

Isom ha establecido la Fundación S.A.I. para recaudar dinero para sus tratamientos y algún día ayudar a los demás que sufren de una enfermedad desconocida.

“Si eso significa luchar con esto para ayudar a alguien, estoy dispuesta a pasar por ello”, dijo Isom.

La Fundación S.A.I. está aceptando donaciones en cualquier sucursal del Bank of America.

El 24 de agosto, los amigos celebrarán otro evento para recaudar fondos en Memphis.

En septiembre, Westwood High School, donde asistió a Shanyna está dedicando su partido de fútbol a su causa.

Sepa más sobre SAI Foundation y cómo puede ayudar.

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